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Doctorat

Le niveau
Synthèse et Caractérisation des Molécules Hétérocycliques par voie catalytique

Titre
Chimie organique et substances naturelles

SPECIALITE

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Sommaire:

Introduction générale
Introduction
Chapitre I: Généralités sur les supports catalytiques
I. 1. Catalyse et supports catalytiques
I. 1. 1. Description de l’acte catalytique
I. 1. 2. Catalyse homogène et hétérogène
I. 1. 3. Avantages et propriétés de la catalyse hétérogène
I. 1. 4. Supports catalytiques
I. 2. Argiles
I. 2. 1. Généralités sur les argiles
I. 2.1 Couches
I. 2. 2. Charges des surfaces argileuses
I. 2.3. Classification et structure de minéraux argileux.
I. 2. 3. 1. Structure cristalline des argiles
I. 2.3.2. Classification des argiles
I. 2. 4. Les Smectites
– Feuillets
– Ions O2 apicaux et groupements OH
I. 2. 5. Propriétés de surface des argiles
I. 2. 6. Argiles mont morillonitiques (les Bentonites)
I. 2. 6.1. Origine de la bentonite
I. 2. 7. Utilisation des argiles
I. 3. Montmorillonite
I. 3.1. Structure
I. 3. 2. Microstructure de la montmorillonite
– Feuillet
– Particule primaire
– Agrégal
I. 3.3. Propriétés de la montmorillonite
a) Capacité d’échange cationique (CEC)
b) Capacité de gonflement
c) Colloidalité
c) Surface spécifique
I. 3. 4. Montmorillonites naturelles
I. 3. 5. Utilisation des montmorillonites naturelles
I. 4. Nanoparticules associées aux argiles
I. 4.1. Rappels bibliographiques
I. 4. 2. Synthèse de nanoparticules
I. 5. Maghnite échangée
I. 6. Conclusion
Chapitre II: Synthèse et activités de 1,4-dihydropyrimido [1,2-a] benzimidazole
II. 1. Introduction
II. 2. Synthèse des dérivées et activités biologique des 1,4-dihydropyrimido [1,2-a] benzimidazole
II. 3. Conclusion
III. Introduction
Chapitre III: Résultats et discussion
III. 1. Etude de la catalyse par la Maghnite-H
III. 2. Réactions des composés dicarbonylés avec 2-aminobenzimidazole
III. 3. Mécanisme réactionnel des composés dicarbonylés avec 2- aminobenzimmidazole
Commentaire
III. 4. Analyse par les méthodes spectroscopiques
III. 4. 1. Analyse par spectroscopie Infrarouge IR permet de donné les résultats suivants
4. 2. Analyse par spectroscopie RMN ‘H permet de donné les résultats suivants
4. 3. Analyse par spectroscopie RMN 13C permet de donné les résultats suivants
III.5. Conclusion
Chapitre IV: Partie expérimentale
IV. 1. Introduction
IV. Partic expérimentale
IV. 1.Généralités
IV. 1.1. Résonance Magnétique Nucléaire
IV. 1. 2.Chromatographies
IV. 1. 3 .Les révélateurs de plaque CCM
IV. 1. 4. Etude turbimédrique
IV. 1. 4 .Mode opératoires et données spectroscopiques
IV. 1.4.1.Mode opératoire
IV. 1. 4. 2 Données spectroscopiques
– Composé 4a 2,4-diphenyl-1,4 dihydropyrimido[1,2-a]benzimidazole
– Composé 4b: 1-(2-methyl-4-phenyl-1,4-dihydropyrimido[1,2-a]benzimidazol- 3-yl) ethanone
– Composé 4c: Methyl-2-methoxy-4-phenyl-1,4-dihydropyrimido[1,2- a]benzimidazole-3-carboxylate
– Composé 4d: 1-[4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-methyl-1,4- dihydropyrimido[1,2-a] benzimidazol-3-yl]ethanone
– Composé 4e: methyl 4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-methoxy-1,4- dihydropyrimido [1,2-a]benzimidazole-3-carboxylate
– Composé 4f: methyl 2-methoxy-4-(4-methoxyphenyl)-1,4- dihydropyrimido[1,2-a] Benzimidazole-3-carboxylate
IV. 2. Activité anti lithiasique
IV. 2. 1. Etude turbidimétrique
IV. 2. 2. Etude sans inhibiteur
IV. 2. 3. Etude avec inhibiteur
IV. 2. 4. Préparation des réactifs
– 1. Sans inhibiteur
– 2. Avec inhibiteur.
IV. 2. 5. Etude turbidimétriques relatives aux courbes
IV. 2. 6. Etude microscopique
IV. 2. 7. Conclusion
Conclusion générale

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